（一）恶性淋巴瘤概述

　　恶性淋巴瘤是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴组织或组织细胞的恶变。恶性淋巴多发生在淋巴结，可多发或单发，淋巴结以外的任何部位均可首发，称为结外淋巴瘤。由于淋巴瘤为肿瘤性增生，其恶性程度和病程因组织学特点可以很不相同，但其临床表现都很相似。由于淋巴组织具有人体免疫功能，恶性淋巴瘤也是免疫系统的恶性实际瘤。

　　恶性淋巴瘤在欧洲、北美、沙特阿拉伯和某些非洲国家的发病较多数亚非国家为高。该病在我国的发病率和死亡率较低，但是，由于我国人口基数大，每年实际发病总数估计在1.5万例左右。而且常发生于青壮年。我国恶性淋巴瘤的分布与民族、地区、城市和乡村因素差别不大;与性别因素的关系是男性患者略多余女性。

　　恶性淋巴瘤分别霍奇金病(HD)和恶性淋巴瘤(NHL)两大类。根据组织病理学特点，每一类还可分成多种亚型。霍奇金病与恶性淋巴瘤的发病比例有较大差异。我国肿瘤防治研究编辑部对4023例恶性淋巴瘤进行统计分析，结果显示霍奇金病占29.1%，非霍奇淋巴瘤占70.9%。自20世纪30年代以来，该病的治疗效果逐渐提高。近年来采用合理、有计划的综合治疗、疗效进一步提高。霍奇金病60%～80%可以治愈，非霍奇淋巴瘤50%以上可以长期缓解。这已成为肿瘤学研究中一个令人鼓舞的领域。

　　（二）恶性淋巴瘤的症状及临床表现

　　1、霍奇金病的症状及临床表现

　　HD分期的目的是为了明确病变的分布范围和确切部位，这对决定采用的治疗措施和估计预后有及其重要的意义，也便于治疗前后比较而评价其治疗效果。当前在国际上广泛应用的分期方法是在Rye会议(1965)的基础上，经Ann Arbor会议(1971)修订后确定的。

　　HD的国际临床分期(Ann Arbor会议，1971)标准如下。

　　Ⅰ期：Ⅰ：单个淋巴结外器官区受侵犯。

　　ⅠE：单个结外器官或部位受侵犯

　　Ⅱ期：Ⅱ：在膈肌同侧的两组或多组淋巴结受侵。

　　ⅡE：在膈肌同侧的一组或多组淋巴结受侵，伴发局部器官或部位同时受侵犯。

　　Ⅲ期：Ⅲ：膈上下淋巴结同时受侵犯

　　ⅢE：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯。

　　Ⅲs：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有脾脏受侵犯。

　　ⅢsEⅢ+ⅢE+Ⅲs:一个或多个结外器官广泛性或播散性侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯，受侵犯部位可用符号表示。肝受侵。

　　Ⅳ期：受侵犯-H+，肺受侵犯-L+，骨髓受侵犯-M+，皮肤受侵犯D+，胸膜受侵犯-P+，胃受侵犯-D+。

　　全身症状分组：每组分为A、B两组。凡有以下症状者为B组，无以下症状为A组。

　　(1)发热不是其它原因引起的，经常发热38℃以上;

　　(2)有盗汗;

　　(3)体重减轻，无其他病因引起的体重减轻10%以上者。

　　结外器官是指除去淋巴结、脾脏、胸腺、扁桃体环、阑尾及Peyer淋巴结的器官和组织。

　　2、非霍奇金病的症状及临床表现

　　(1)肉眼观察：病变的淋巴结明显增大，包膜紧张，常失去其正常肾形的外观，变成球形。相邻的淋巴结可互相融合。剖开肿大的淋巴结，肿瘤组织常常外翻，质地细腻、湿润，呈灰白色鱼网状，也可见黄白色坏死灶。

　　如淋巴结以外的器官受侵，可以形成肿瘤组织，肿瘤的性质与淋巴结的病变相似，伴有正常组织的破坏，位于腔面器官的病变，常有溃疡形成，肠道的NHL，多沿集合与孤立淋巴结滤泡侵犯，故常多发并呈阶段性分布，较早期的病变，可仅限于粘膜层及粘膜下层。

　　(2)显微镜下观察：病变的淋巴组织，正常结构被破坏，淋巴滤泡与淋巴窦消失，但早期病变可能仅累及部分淋巴结。增生或浸润的淋巴组织排列紧密，细胞成分单一。病变进一步发展，可侵犯淋巴结包膜及包膜外的脂肪组织，细胞成分与淋巴结内相同。

　　（三）恶性淋巴瘤的治疗

　　抗癌药物CTMC牌消癌平糖浆中的“乌骨藤”的主要抗癌成分是“新C21-甾体甙”，它天生就是癌细胞的克星。抗癌药物CTMC牌消癌平糖浆它所具有的阻断癌细胞分裂的独特作用，被专家们喻为癌细胞的“天敌”。抗癌药物CTMC牌消癌平糖浆对于治疗恶性淋巴瘤有很好的疗效，抗癌新药有效缓解结肠癌症状和延长生命周期，很多恶性淋巴瘤患者对于这种抗癌新药有很好的评价，因为这种抗癌药物给各种肿瘤患者带来了福音，让他们对生活重新燃起火焰。

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　　友情提示：郑重提醒患者和家属，从目前全世界范围看，恶性淋巴瘤的治疗也只能做到有效控制，尽可能延长患者生命周期和提高患者生活质量，切莫听信一些不负责任的保健品的肆意夸大宣传，造成病情延误和经济损失!